Genetiikan konsultointi suunnitellun raskauden yhteydessä

Miksi varto korjataan vastaanotossa ennen fakhivtsyaa ajanjaksolla epämääräisyys - STB-keskusteluohjelman "DNA Mysteries" asiantuntija, kliininen geneetikko Ljudmila Turova, aloitettiin.

Asiantuntijan sanoilla, kysy geneetikko vartolta tunnin raskauden suunnittelua varten. On tärkeää tietää, kuinka terve pariskunta on geneettisesti, jotta "tieto" voidaan välittää lapsilleen.

”Raskaussuunnitteluvaiheessa on parempi neuvotella nopeammin. Euroopassa on skin-vedonlyöntiohjelma. Siksi käytän pientä otosta testeistä. Ensimmäinen asia, joka sinun on tiedettävä, on karyotyyppisi - ristikkäiset kromosomit. Haju voi olla yhtä tasapainoinen kuin se on. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ei vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnthepathology can leadіnіnіtus.

Toinen seikka on, että on mahdollista suorittaa geneettinen analyysi laajennettujen mutaatioiden esiintymiseksi. Mikään ei ole täydellistä, meillä kaikilla on mutaatioita, joista osa on vakavia. Nenässä se ei välttämättä näy, mutta esimerkiksi neitona, ihmisenä, jolla on tällainen geneettisen patologian variantti, sekä muunnelma lapsen kansallisuudesta, jossa on kiertokulku ja mutaatio temppelissä. Tällainen pari voi olla äiti taitto kanssa vagіtnіstyu, jolla on vuosi - terveyden tulevan vauvan. Erityisen tärkeää on huolehtia synnynnäisistä epämuodostuksista, viattomuudesta ja muista terveysongelmista, geneettisistä vaivoista, mielenterveyshäiriöistä, onkologisista sairauksista ja vastaavista”,

- Ljudmila Turova kertoo.

Geneetikko tarkoittaa, että tällaiset testit eivät ole vain informatiivisia. Lisätuloksia varten on mahdollista tunnistaa riski syyttää lapsia mahdollisista patologioista ja välttää niitä.

”Nahan tyyppi on yksilöllinen. Esimerkiksi parissa kromosomipoikkeavuudessa voimme suositella biokemiallista seulontatutkimusta ja non-invasiivista prenataalitestiä raskauden alkuvaiheessa. Loput taistelemaan 9. raskausvaiheessa - turvaudu äidiltä, ​​niin sikiön DNA näkyy hänestä. Samana aikana voi esiintyä kromosomipoikkeavuuksia. Lisäksi voidaan suositella invasiivisia menetelmiä ja synnytystä edeltävää diagnostiikkaa - kohdunsisäistä asennusta ultraäänivalvonnassa menetelmällä, jossa hedelmämateriaali otetaan analysoitavaksi. Invasiivisen menetelmän valinta määritellään termillä vagity ja indikaatiot (amniocenteesi, cordosenteesi, suonivilluksen biopsia).

Esimerkiksi vakava geneettinen heikkous - äärimmäisissä tapauksissa EKZ-menetelmää voidaan suositella. Tiedän, kaikki on yksilöllistä. Tässä tapauksessa alkio testataan ennen istutusta vielä kerran patologisen geenin esiintymisen varalta, vain terveet alkiot vaikuttavat.- jakaa fahivetit.

Ljudmilan sanojen takana genetiikka on obov'yazkovo varto, ikään kuin anamneesisi kireydestä olisi, että tässä tapauksessa oli patologioita. Esimerkiksi naisen äidin vaeltaminen oli lävistetty taiteilla. Vielä yksi vivahde on piznіkh-katosten trendi. Jopa 30 vuoteen kertyy sama geneettinen harha, joka voi toteutua sikiössä. Tällöin kannattaa myös kääntyä geneetiikan puoleen. No, ei ollut arjen vivahteita ja tunnet olosi ihmeelliseksi kumppanisi kanssa - voit kääntyä genetiikan puoleen maksimaalinen nuoruuden ja kauneuden jatkuminen - tunnistamalla yksilöllisyytesi voit vaalia sitä Hei!

Oletetaan, että keskusteluohjelman "DNA Secrets" ensi-iltajaksot ilmestyvät noin klo 22.00 STB: llä.