Tämän jälkeen eilinen artikkeli dementiasta tuli kysymyksiä. Aluksi on olemassa joukko geneettisiä piirteitä, joita geneetikot käyttävät määrittämään dementian riskiä. Riski voi olla suuri, mutta dementia ei silti kehity, koska se on vain riski. Eli aina on mahdollisuus luisua läpi ja olla loukkaantumatta.
Jos jollakulla on suvussa dementia, kysy ensin geneetiltä. Tämä on niin suosittu lääketieteen erikoisala. Äidit lasten kanssa käyvät usein heidän luonaan.
Joten geneetikko voi sanoa dementian riskistä, että se on korkea, keskitaso tai pieni.
Hollannissa on tällainen Rotterdamin kaupunki. Siellä aloitettiin vuonna 1990 tieteellinen tutkimus, johon osallistui useita tuhansia yli 55-vuotiaita. Maa ei ole köyhä, joten tutkimukseen osallistuneita tutkittiin laajalti ja seurattiin sitten 30 vuoden ajan.
Tähän asti tutkijat kaivavat holtittomasti tämän tutkimuksen materiaalia. Ja he löytävät yhä enemmän hämmästyttäviä asioita. Olemme myös oppineet paljon dementiasta. Esimerkkinä ehdotan, että katsot kirjoituksiani, joissa on kaavio dementian esiintyvyydestä vuosittain perinnöllisestä taipumuksesta riippuen. Korkean riskin kaavio on punainen. Keltainen on keskitason riski. Vihreä on pieni riski.
Eli voit karkeasti arvioida, että jos puhumme yli 55-vuotiaista ihmisistä, joilla on pieni tai kohtalainen perinnöllisen dementian riski, niin 15 vuoden kuluttua dementiaa on enemmän kuin yksi kymmenestä. Tämä vastaa suunnilleen numeroita alkaen toinen artikkelini dementiasta. Se kaikki sopii yhteen.
Mutta jos perinnöllisyys on täysin huono, riski on jo jossain kaksi kertaa suurempi. Noin.
Lyhyesti sanottuna, ymmärtääkseni sinulla on oltava erittäin huono perinnöllisyys, jotta voit lisätä merkittävästi dementiariskiäsi.
