Miksi lapsella on paljon verihiutaleita?

Lapset usein ottaa verikokeen, siihen voi olla monia syitä. Kohonnut verihiutaleet ovat yksi niistä patologioista, joita terapeutit kohtaavat jatkuvasti. Mutta miksi se syntyy ja mitä vanhempien tulisi tehdä tässä tapauksessa?

Mitä ovat verihiutaleet

Verihiutaleet ovat ihmisveressä olevia levyjä, jotka eivät sisällä ytimiä. Itse asiassa ne ovat fragmentteja suuremmista soluista - megakaryosyyteistä (sijaitsevat luuytimessä).

Yksi verihiutaleet elävät noin 7-14 päivää, ja niiden muodostumisnopeus riippuu suurelta osin lapsen kehon hormonaalisesta tilanteesta.

Henkilö tarvitsee verihiutaleita veren viskositeetin ylläpitämiseksi ja hengenvaarallisen verenvuodon estämiseksi.

Verihiutaleet kulkevat ihmiskehon läpi ja peittävät välittömästi kaikki vauriot muodostaen siten veritulpan, joka eliminoi verenvuodon. Lisäksi verihiutaleet ovat välttämättömiä tulehduksen estämiseksi.

Mikä on trombosytoosi

Normaalisti verihiutaleiden tulee olla lapsen veressä 150109 / l - 450109 / l. Jos verihiutaleita on enemmän, lapsella diagnosoidaan trombosytoosi. Katsotaanpa, mikä provosoi sen.

Trombosytoosi on ensisijainen ja toissijainen.

Ensisijainen ei ole oire toisesta taudista, mutta toissijainen, sitä kutsutaan myös reaktiiviseksi, signaali kehon patologiasta.

Lasten sekundaarisen trombosytoosin syyt

Huomaamme heti, että lasten trombosytoosiin on paljon syitä, ja kerromme sinulle yleisimmistä.

1. Aiemmat infektiot

Jos lapsella on äskettäin ollut jonkinlainen tartuntatauti, ei tarvitse huolehtia trombosytoosista, joka ilmeni analyysituloksina, tilanne palaa pian normaaliksi.

2. Raudanpuute

Tämän aineen merkittävä puute johtaa anemiaan. Diagnoosi tehdään, jos lapsella on vähentynyt hemoglobiini, vähentyneet punasolut ja hemoglobiini erytrosyytteissä, joissa verihiutaleiden määrä on lisääntynyt.

3. Virusinfektiot

... Sekä bakteeri-, sieni- että jopa loistaudit.

Mutta tätä syytä voidaan epäillä vain, jos lapsella on tällaisen taudin oireita.

4. Tulehdusprosessi

Sen havaitsemiseksi tarvitaan lisätutkimus.

5. Trauma, kirurginen toimenpide

6. Tiettyjen lääkkeiden ottaminen

Mikä on primaarinen trombosytoosi lapsella?

Primaarinen trombosytoosi on itsenäinen sairaus, joka esiintyy tiettyjen geenien mutaatioiden vuoksi. Se on peritty, mutta joskus hankittu varhaisessa iässä. Se on hyvin harvinaista, yksi lapsi 10 miljoonasta.

On mahdollista epäillä primaarista trombosytoosia, jos lapsella on diagnosoitu lisääntynyt verihiutaleiden lukumäärä pitkään ilman syytä, sekä muiden negatiivisten tekijöiden läsnä ollessa:

• Lähisukulaisella on primaarinen tromboosi,
• Lapsella on ollut selittämätöntä verenvuotoa.
• Lapsen maksa ja perna ovat suurentuneet.

Lapselle määrätään lisää laboratoriotestejä.

Palauttaa mieleen

• 5 syvän laskimotromboosin oireita: diagnoosi.
• TOP 5 -ruokaa, joka säästää verihyytymiltä: tärkeää!
• mitä testejä ei ole mitään järkeä ottaa gynekologilta: älä mene lankaan.