Raskaus voi aiheuttaa monenlaisia tunteita, ilosta ja jännitystä ahdistusta oman kehittää lapsen terveyden. Raskauden aikana, voit lukea ja kuulla analyysit, jotka voivat auttaa sinua ja lääkäri tietää kehittämisestä lapsen terveyden.
Nämä määritykset tunnetaan ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta ovat veri biokemialliset seulonta ja ultraääni. Testit voi paljastaa suurempi riski poikkeavuuksia lapsesi, ja tässä vaiheessa voi lääkäri voit invasiivisia toimenpiteitä kuten korionvillusten analyysiä tai lapsivesitutkimus. Nämä invasiivisia tutkivat DNA suoraan lapselle, mutta niissä on keskenmenon riskiä.
Vuonna 2009 kehitimme uudentyyppisen seulonta testi ei-invasiivisia synnytystä testissä (INTI).Tämä on verikoe, joka on paljon tarkempi kuin perinteiset seulontamenetelmät. Kun olet raskaana, veren sisältää DNA-fragmentit lapsesi.
Noninvasiiviset synnytystä testi analysoi DNA näyte veren, arvioida todennäköisyys kromosomipoikkeavuuksien: trisomia 21 (Downin syndrooma), trisomia 18 (Edwardsin oireyhtymä) ja trisomia 13 (Pataun oireyhtymä), kromosomi poikkeavuudet, triploidy, mikrodeleetio. Hän myös tarkasti asettaa lattialle.
Jotkin geneettiset häiriöt liittyvät perheen geneettinen historia, mutta useimmat näistä kromosomihäiriöiden ovat satunnaisia ja voi esiintyä missä tahansa raskauden. Vaikka todennäköisyys on poikkeavuuksia kasvaa äidin iän, useimmat lapset Downin oireyhtymä ovat syntyneet naiset alle 35-vuotiaille.
INTI by Nater Laboratory (USA) kutsutaan ei-invasiivisia synnytystä test "Panorama".Tämä biotekniikan yritys sijaitsee Piilaaksossa, missä verinäytteitä erikoistapauksissa putket tulevat eri puolilta maailmaa. Edustus Nater laboratorioissa Ukrainassa - "Isä äiti" Centre Lääketieteellisen genetiikan.
Katsaus ei-invasiivisia synnytystä testissä Panorama
"Mieheni ja minä päätimme halusimme olla yhteistä lasta. Minulla on kaksi lasta ensimmäisestä avioliitosta, mutta nyt iässä 40 vuotta, olen hyvin tietoinen mahdollisista ongelmista ja riski saada vauvan kanssa kromosomipoikkeavuus. Valitettavasti minun ensimmäinen raskaus päättyi keskenmenoon, mutta sitten, kun vielä 3 kuukautta, tulin raskaaksi uudelleen - ja sitten alkaa kaikki huoleni!
Tiedän, että on 1% keskenmenon riski liittyy invasiivisia diagnostisia menetelmiä, kuten lapsivesi- ja Korionvillusbiopsia. Huolimatta siitä, että tämä on suhteellisen pieni luku, olin uskalla riskeerata raskaus.
Tutkittavilla Panorama ole vaaraa lapselle, koska siihen liittyy yksinkertainen verinäyte äidiltä, joten se oli helppo päätös. Me peruutettu aikataulumme lapsivesi-, ja tammikuun lopussa 2017 sain verikokeen suoritetaan keskellä Panorama "äiti isä."
Minulla oli täydellisen mielenrauhan viikolla, kun olimme odottaneet testitulokset Panorama. Vaikka tulos on positiivinen tulisi, olisin ehtinyt tehdä päätöksiä. Se antoi minulle mielenrauhaa, jossa se oli niin välttämätöntä, jotta voin jatkossakin nauttia raskaudesta. 10 päivän kuluttua veren keräämisen, saimme tuloksen: tuloksena oli pieni riski, ja meidän piti synnyttää terve tyttövauva!
Olen todella iloinen voidessani ilmoittaa, että minun kaunis tytär syntyi 29. kesäkuuta 2017. "
Maria oli Kiev
Lääketieteellisen genetiikan keskus "äiti isä."Kaupunki jossa voit tehdä testin Panoraama: Kiova (str. Leo Tolstoi, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Harkova, Kherson, khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. Muissa kaupungeissa, voit saada joukko verinäytteitä ja lähettää Courier.
Puhelin (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
