Huolimatta merkittäviä tuloksia alalla geneettinen testaus ja osoittautunut myönteinen vaikutus diagnosointiin ja hoitoon monien vaarallisia tauteja, että tavallinen "keskimääräinen" henkilö ja potilaan geneettisen seulonnan ei ole niin kauan kuin jotain normaalia, tavanomainen.
Äskettäin asiantuntijat Yalen yliopistosta (USA) teki suuren mittakaavan tutkimuksessa johon osallistui yli 50 000 ihmistä. ja yksi kokeilun tuloksista oli havainto ihmisten tunnistettavissa geneettinen riski syövän - rinta-, eturauhas- ja haima, pahanlaatuiset munasarjojen kasvaimia. Kävi ilmi, että 80% niistä, joilla on tällainen vaara on olemassa, eivät tiedä mitään hänen taipumus.
Tässä tapauksessa aiheet eivät ole koskaan kokeneet pelon lääkäreiden ja tehdään säännöllisiä lääkärintarkastuksia. Mutta geneettinen seulonta mahdollisesti siitä kuullut jotain, ne aina näytti "kaukana ihmiset." Riski sairastua syöpään, jos he yrittivät tunnistaa "vanha tapa" - diagnoosin sukulaisten ja elämäntapa. Mutta luotettavien ennusteiden tärkeämpää kuin läsnäolo / poissaolo geenimutaatioita BRCA1 ja BRCA2.
Edellä mainitussa tutkimuksessa, 267 koehenkilön havaittiin BRCA-mutaatio. Ja vain 18% heistä oli tietoinen tästä ennen koetta. Myöhemmin 16,8% näistä 267 ihmistä on tunnistettu BRCA-liittyvän syöpään. Ja osa ei ollut mahdollista säästää potilasta. Syy heidän kuolema ei diagnosoitu ajoissa onkologian.
Mutta tietäen etukäteen BRCA-mutaatio, on mahdollista soveltaa todistettu työkaluja ja tutkimuksia tunnistaa alkuvaiheessa pahanlaatuisia kasvaimia. Nämä samat työkalut voidaan käyttää syövän ehkäisyä, vähentää kuolleisuutta syöpään. Asiantuntijat ovat vakuuttuneita siitä, että geneettisen seulonnan pitäisi tulla kaikissa sairaaloissa ja klinikka taistelussa syöpää noissa vaiheissa taudin, kun tällainen taistelu eniten tehokkaita. Mutta niin kauan kuin ihmiset vain "kuulla jotain", jos ei tiedä mitään geneettistä tarkastusmenetelmien, massan tappio vaarallinen kasvain on hyvin vaikeaa, lähes mahdotonta.
Haluatko tietää enemmän lääkettä? Älä unohda tukemaan kanavan käytössä Yandex. Zen Like ja tilaamisesta. Se motivoi meitä julkaisemaan enemmän mielenkiintoisia materiaaleja. Lisäksi voit nopeasti oppia uusia julkaisuja.
